France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatine 2 mg sous forme de : pitavastatine calcique - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > pitavastatine 2 mg sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - code atc : c10aa08lippiza 2 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée pitavastatine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « statines ».lippiza 2 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer les concentrations des graisses (lipides) dans votre sang et peut être pris par les enfants à partir de 6 ans ainsi que par les adultes. une augmentation des lipides, en particulier du cholestérol, peut parfois entraîner une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.lippiza 2 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que vous présentez une augmentation des lipides et que les modifications de votre régime alimentaire et de votre mode de vie (mesures hygiéno-diététiques) n’ont pas été suffisantes pour corriger cette augmentation.vous devez poursuivre ces mesures hygiéno-diététiques (régime hypocholestérolémiant et modifications du mode de vie) pendant le traitement par lippiza 2 mg, comprimé pelliculé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatine 2 mg sous forme de : pitavastatine calcique - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > pitavastatine 2 mg sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - code atc : c10aa08trolise 2 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée pitavastatine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « statines ».trolise 2 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer les concentrations des graisses (lipides) dans votre sang et peut être pris par les enfants à partir de 6 ans ainsi que par les adultes. une augmentation des lipides, en particulier du cholestérol, peut parfois entraîner une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.trolise 2 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que vous présentez une augmentation des lipides et que les modifications de votre régime alimentaire et de votre mode de vie (mesures hygiéno-diététiques) n’ont pas été suffisantes pour corriger cette augmentation.vous devez poursuivre ces mesures hygiéno-diététiques (régime hypocholestérolémiant et modifications du mode de vie) pendant le traitement par trolise 2 mg, comprimé pelliculé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatine 4 mg sous forme de : pitavastatine calcique - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > pitavastatine 4 mg sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - code atc : c10aa08trolise 4 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée pitavastatine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « statines ».trolise 4 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer les concentrations des graisses (lipides) dans votre sang et peut être pris par les enfants à partir de 6 ans ainsi que par les adultes. une augmentation des lipides, en particulier du cholestérol, peut parfois entraîner une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.trolise 4 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que vous présentez une augmentation des lipides et que les modifications de votre régime alimentaire et de votre mode de vie (mesures hygiéno-diététiques) n’ont pas été suffisantes pour corriger cette augmentation.vous devez poursuivre ces mesures hygiéno-diététiques (régime hypocholestérolémiant et modifications du mode de vie) pendant le traitement par trolise 4 mg, comprimé pelliculé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatine 4 mg sous forme de : pitavastatine calcique - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > pitavastatine 4 mg sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - code atc : c10aa08lippiza 4 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée pitavastatine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « statines ».lippiza 4 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer les concentrations des graisses (lipides) dans votre sang et peut être pris par les enfants à partir de 6 ans ainsi que par les adultes. une augmentation des lipides, en particulier du cholestérol, peut parfois entraîner une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.lippiza 4 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que vous présentez une augmentation des lipides et que les modifications de votre régime alimentaire et de votre mode de vie (mesures hygiéno-diététiques) n’ont pas été suffisantes pour corriger cette augmentation.vous devez poursuivre ces mesures hygiéno-diététiques (régime hypocholestérolémiant et modifications du mode de vie) pendant le traitement par lippiza 4 mg, comprimé pelliculé.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatine 1 mg sous forme de : pitavastatine calcique - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > pitavastatine 1 mg sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - code atc : c10aa08trolise 1 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée pitavastatine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « statines ».trolise 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer les concentrations des graisses (lipides) dans votre sang et peut être pris par les enfants à partir de 6 ans ainsi que par les adultes. une augmentation des lipides, en particulier du cholestérol, peut parfois entraîner une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.trolise 1 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que vous présentez une augmentation des lipides et que les modifications de votre régime alimentaire et de votre mode de vie (mesures hygiéno-diététiques) n’ont pas été suffisantes pour corriger cette augmentation.vous devez poursuivre ces mesures hygiéno-diététiques (régime hypocholestérolémiant et modifications du mode de vie) pendant le traitement par trolise 1 mg, comprimé pelliculé.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - fibrose kystique - autres produits du système respiratoire - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 et 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 et 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémies - agents de modification des lipides - hypercholestérolémie primaire et mixtes dyslipidaemiapraluent est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. Établi de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse praluent est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - voriconazole - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 50 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark generics (europe) limited - voriconazole - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > voriconazole : 200 mg - antifongiques systémiques, dérivés triazolés